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dc.contributor.advisorMorales Álvarez, Edwin David
dc.contributor.advisorLandázuri, Patricia
dc.contributor.authorRivera Hoyos, Claudia Marcela
dc.date.accessioned2021-02-16T21:26:27Z
dc.date.available2021-02-16T21:26:27Z
dc.date.issued2008-12-01
dc.identifier.urihttps://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/6026
dc.description.abstractLa Mucopolisacaridosis tipo II es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X causada por la deficiencia de la enzima lisosomal Iduronato-2-Sulfato Sulfatasa (IDS), llevando a la acumulación de glicosaminaoglicanos en tejidos y órganos. En el intento por desarrollar técnicas de expresión más económicas para el tratamiento con Terapia de Reemplazo Enzimático (TRE) se ha expresado IDShr en modelos como la bacteria E. coli y la levadura P. pastoris. Sin embargo, en las construcciones de los vectores recombinantes aparecen dos secuencias de péptido señal al mismo tiempo (la nativa y la putativa de S. cerevisiae), y se ha pensado en la posibilidad de un conflicto en el reconocimiento erróneo de una u otra señal de secreción con consecuencias en la expresión así como en la actividad enzimáticaspa
dc.description.tableofcontentsIntroducción 1 2. Planteamiento del problema 3 3. Justificación 5 4. Objetivos 6 4.1 objetivo general 6 4.2 objetivos específicos 6 5. Marco teórico 7 5.1 errores innatos del metabolismo 7 5.2 enfermedades de depósito lisosomal 8 5.3 mucopolisacaridosis 9 5.4 iduronato 2-sulfato sulfatasa humana 12 5.5 tratamiento del síndrome de hunter 19 5.6 terapia de reemplazo enzimático para enfermedades Lisosomales 21 5.7 ppic9 como vector de expresión de proteínas Recombinantes 22 5.7.1 señal de secreción péptido -factor ( -mf) 23 6. Materiales y métodos 24 6.1 microorganismos 24 6.2 cultivo y mantenimiento de microorganismos 24 6.3 plásmidos 24 6.4 purificación de plásmidos 26 6.5 obtención del adnc de la ids sin péptido señal nativo 27 6.6 subclonación del adnc de hids 28 6.7 transformación de escherichia coli 29 6.8 construcción del plásmido de expresión ppic9-hids 30 6.9 evaluación del plásmido recombinante 31 6.10 secuenciación de hids 32spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rightsDerechos reservados Universidad del Quindíospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.titleClonación del ADN complementario de iduronato 2-sulfato sulfatasa humana recombinante sin la secuencia que codifica para el péptido señal nativo, en el vector de expresión pPIC9spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dcterms.referencesNeufeld, EF. & Muenzer, J. Mucopolysaccharidoses in: The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Diseases. Scriver, C.R., Beaudet A.L., Sly W.S. & Valle D. (eds). McGraw-Hill. New York. 2001; 3421-52.spa
dcterms.referencesBarrera, L., Sáenz, H. & Cuellar, M. (Eds). Manual de Enfermedades Metabólicas. Pontificia Universidad Javerana. 2004; pp. 235-37.spa
dcterms.referencesLanpher, B., Brunetti, N. &Lee, B. InbornErrors ofMetabolism: The flux fromMendelian to complex diseases. Nature Reviews/Genetics. 2006; 7:449-60.spa
dcterms.referencesMuenzer, J., Wraith, J., Beck, M., Giugliani, R., Harmatz, P., Eng, C., Vellodi, A., Martin, R., Ramaswami, U., Gucsavas, M., Vijayaraghavan, S., Wendt, S., Puga, A., Ulbrich, B., Shinawi, M., Cleary, M., Piper, D., Conway, A. & Kimura, A. A phase II/III clinical study of enzyme replacement therapy with idursulfase in mucopolysaccharidosis II (Hunter síndrome). Genetics in Medicine. 2006; 8:465-73.spa
dcterms.referencesDesnick, R. Enzyme replacement and enhancement Therapies for lysosomal diseases. J. Inherit. Metab. Dis. 2004; 27:385-410.spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.subject.armarcSíndrome de Hunter
dc.subject.armarcIduronato-2-Sulfato Sulfatasa
dc.subject.armarcSubclonación
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBiólogospa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicas y Tecnologíasspa
dc.publisher.placeArmeniaspa
dc.publisher.programCiencias Básicas y Tecnologías - Biologíaspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.identifier.barcode071884


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