Examinando por Autor "Blair, Matthew"
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Publicación Restringido Estructura poblacional y Diversidad Genética de Fríjol Común (Phaseolus Vulgaris l.) en 202 Genotipos por medio de ssr fluorescentes(Universidad del Quindío, 2011-07) Londoño Caicedo, Jorge Mario; Blair, MatthewEl germoplasma de fríjol común es una fuente importante de información para los procesos de domesticación y flujo de genes que se han llevado a cabo dentro y entre los acervos Mesoamericano y Andino. La previa clasificación de las razas en cada uno de los acervos ha ayudado a proveer un mejor uso del germoplasma cultivable, de esta misma manera los marcadores moleculares han sido una gran herramienta para analizar grupos de genotipos representativos que puedan conllevar a la obtención de características de interés agronómico, además de ayudar a comprender los procesos de diversificación que se han llevado a cabo en la especie.Publicación Restringido Saturación del Mapa Genético de una población Intra-Acervo de Fríjol (Phaseolus Vulgaris L.) empleando Marcadores Moleculares tipo SSR y SSCP(Universidad del Quindío Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), 2011-07) Franco Herrera, Natalia; Blair, Matthew; Universidad del QuindíoEl mapa obtenido presentó una longitud total de 2439,7cM, con una distancia promedio entre marcadores de 4,9cM. El GL más largo fue el B02 con 342,6cM, mientras que el B05 fue el más corto con 143,3cM. Para incrementar el número de marcadores, se diseñaron marcadores basados en genes de nodulación, flanqueando regiones intrónicas. En total se lograron diseñar 204 marcadores, pero solamente se lograron mapear 12 (dos en DB y 10 en DG). Entre los marcadores anclados al mapa DG, se encontraron los marcadores basados en los genes NIN y LHK1. El primero es un regulador en la etapa de infección controla la curvación de los pelos de la raíz; el otro es un receptor quinasa de citoquinina (implicado en la organogénesis de nódulos de la corteza). Respecto a la búsqueda de SNPs, se lograron reportar 343, de los cuales 150 fueron localizados entre los genotipos DOR364 y BAT477 y 193 entre DOR364 y G19833. En siete de las 44 secuencias analizadas no se encontraron SNPs. Entre los genotipos DOR364 y BAT477 las mutaciones tipo transversión fueron más abundantes (67,4%) que las transiciones (32,6%) y para DOR364 y G19833, ambos tipos de mutaciones se presentaron casi en iguales proporciones (50,3% de transiciones y 49,7% de transversiones).