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dc.contributor.advisorAsesor - Fernando Cuenú Cabezas Ph.D.spa
dc.contributor.authorTorres Gonzalez, Jhon E.spa
dc.date.accessioned2017-07-25T15:15:57Zspa
dc.date.available2017-07-25T15:15:57Zspa
dc.date.issued2015-10-22spa
dc.identifier.urihttps://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/878spa
dc.description.abstract14 RESUMEN En el presente trabajo se realizó la síntesis de iminas derivadas de aminopirazoles (E)-2-(((5-(tert-butil)-1H-pirazol-3-il)imino)metil)fenol (6); (E)-2(((3-tert-butil)-1fenil-pirazol-5-il)imino)metil)fenol (7); (E)-2((((3-tert-butil)-1-(2-nitrofenil)pirazol-5il)imino)metil)fenol (8); (E)-2-(((3-(tert-butil)-1-(3-nitrofenil)-(pirazol-5il)imino)metil)fenol (9), (E)-2-(((3-(tert-butil)-1-(4-bromofenil)-(pirazol-5-il)imino)metil)fenol (10), obtenidas por medio de una condensación con salicilaldehído por la técnica de macerado en ácido acético.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad del Quindíospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subjectDerivados Pirazólicosspa
dc.title"Síntesis de derivados pirazólicos de iminas, coodinación a paladio y actividad catálica en reacciones de acoplamiento C-C TIPO MIZOROKI-HECK"spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)spa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímicospa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicas y Tecnológicas-Programa de Química-Universidad del Quindíospa
dc.type.contentTextspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbspa


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