Clonación del ADN complementario de iduronato 2-sulfato sulfatasa humana recombinante sin la secuencia que codifica para el péptido señal nativo, en el vector de expresión pPIC9
Trabajo de grado - Pregrado
2008-12-01
Facultad de Ciencias Básicas y Tecnologías
La Mucopolisacaridosis tipo II es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
causada por la deficiencia de la enzima lisosomal Iduronato-2-Sulfato Sulfatasa (IDS),
llevando a la acumulación de glicosaminaoglicanos en tejidos y órganos. En el intento por
desarrollar técnicas de expresión más económicas para el tratamiento con Terapia de
Reemplazo Enzimático (TRE) se ha expresado IDShr en modelos como la bacteria E. coli
y la levadura P. pastoris. Sin embargo, en las construcciones de los vectores
recombinantes aparecen dos secuencias de péptido señal al mismo tiempo (la nativa y la
putativa de S. cerevisiae), y se ha pensado en la posibilidad de un conflicto en el
reconocimiento erróneo de una u otra señal de secreción con consecuencias en la
expresión así como en la actividad enzimática
- DDB. Biblioteca [28]
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