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Caracterización de la actividad serina proteasa en taquizoitos de Toxoplasma gondii

dc.contributor.authorGómez Marín, Jorge Enrique
dc.contributor.authorLora, Fabiana
dc.date.accessioned2021-02-09T16:25:24Z
dc.date.available2021-02-09T16:25:24Z
dc.date.issued2005-03-11
dc.identifier.urihttps://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/5982
dc.description.abstractSe realizó la caracterización enzimática de la actividad serina proteasa y la purificación de proteínas con esta actividad en antígeno total soluble y en antígeno secretorio excretorio de Toxoplasma gondii. Se encontró actividad serina proteasa del tipo tripsina en antígeno total soluble de Toxoplasma pero no en el antígeno secretorio excretorio. Luego de probar tres tipos de columnas de afinidad para serina proteasa solo la cromatografía con arginina permitió determinar la presencia de cuatro formas proteicas en la electroforesis nativa, siendo predominantes una de 45 KDa. En antígeno total o en fracción purificada se encuentra que una proteína de 45 KDa, de acuerdo con los resultados de la prueba de zimograma de caseína es la responsable de la mayor actividad serina proteasa del tipo tripsina en Toxoplasma gondii.spa
dc.description.tableofcontents1. Resumen 2. Introducción 2.1. Generalidades de proteasas 2.2. Proteasas y parásitos 2.3. Toxoplasma y toxoplasmosis 2.4. Invasión del Toxoplasma gondii 2.5. Proteínas de Toxoplasma 2.5.1. Proteínas de las roptrías 2.5.2 Proteínas de micronemas 2.5.3 Proteínas de los gránulos densos 2.5.4 Proteínas mayores de superficie 2.5.5 Antígenos excretorios/secretorios (ESA) 2.6. Proteasas y Toxoplasma 3. MATERIALES Y METODOS 3.1. OBTENCIÓN DE TAQUIZOITOS VIVOS DE Toxoplasma gondii 3.2. FRACCIONAMIENTO CELULAR 3.2.1. Obtención de antigeno total soluble 3.2.2. Fraccionamiento de los productos liberados de los parasitos extracelulares (Antigeno secretorio excretorio-ESA-) 3.3. Determinación de proteínas totales 3.4. Purificación proteasica 3.4.1. Cromatografía en bacitracina 3.4.2. Cromatografia con arginina 3.4.3. Cromatografía con benzamidina 3.6. Ensayo de azocaseina 3.7. Determinación del peso molecular por electroforesis en poliacrilamida no denaturante y denaturante 4. Resultados 4.1. Obtención y ensayos de actividad proteasica en antigeno total soluble y ESA 4.2. Purificación por cromatografía de afinidadspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rightsDerechos reservados Universidad del Quindíospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.titleCaracterización de la actividad serina proteasa en taquizoitos de Toxoplasma gondiispa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.subject.armarcAntígeno
dc.subject.armarcCisteína proteasas
dc.subject.armarcMetaloproteasas
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/otherspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.relation.referencesAguilar F. 2001. Caracterización de la Actividad Proteásica en Antígeno total soluble de taquizoitos de Toxoplasma gondii cepa (RH). Tesis para salud en el trópico. Instituto de Salud del Trópico, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá DCspa
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dc.contributor.researchgroupGrupo de estudio en parasitología molecular (GEPAMOL)spa
dc.publisher.placeArmeniaspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/INFspa
dc.identifier.barcode071349
oaire.awardnumber224spa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa


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