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Title: Estudio Teórico De La Reacción Hetero Diels - Alder [4+2] Entre Los Sistemas N-(orto, meta Y para Nitrofenil)Maleimida Y (E)-1-Isopropenil-2-Fenildiazeno
Authors: Orozco García, Luis Felipe
Universidad del Quindío - Colombia - Director - Elizabeth Rincón B., Ph.D Docente Instituto de Ciencias Químicas Universidad Austral de Chile
Universidad del Quindío - Colombia - Co-Director - Héctor Fabio Cortés H., M.Sc Universidad del Quindío
Issue Date: 13-Jan-2015
Abstract: El mecanismo para la reacción hetero Diels- Alder con demanda electrónica normal, entre los sistemas N- (o, m y p nitrofenil)maleimida con el azoalqueno(E)-1-isopropenil-2-fenildiazeno, ha sido estudiado usando método DFT, al nivel de teoría B3LYP/6-311+G(d). Este tipo de cicloadición donde los sistemas 1,2-diazo-1,3-butadienos funcionan como dienos con mayor riqueza electrónica que el dienófilo, han sido poco estudiados experimental y teóricamente. Los resultados en fase gaseosa indican que la forma endo de aproximación, genera los mecanismos cinéticamente más favorables en todos los casos. Notándose, una menor energía de activación para la aproximación endo, entre m- nitrofenilmaleimida y el azoalqueno. En todos los casos se evidencia que estas cicloadiciones son exotérmicas, donde los cicloaductos se ubican entre -23,4 y -25,1 Kcal/mol, por debajo de los reactivos. La formación de los cicloaductos toma lugar a través de un proceso concertado asincrónico, con la formación más avanzada del enlace C-C (enlace más corto), en comparación con la formación del enlace C-N. A partir de los valores de transferencia de carga (CT) y de la diferencia de electrofilicidad global (Δω), se deduce que las tres cicloadiciones pueden clasificarse como reacciones de D-A no polares.
URI: https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/4988
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