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Title: Estudio Teórico De La Reacción Hetero Diels - Alder [4+2] Entre Los Sistemas N-(orto, meta Y para NITROFENIL)Maleimida Y (E)-1-Isopropenil-2-Fenildiazeno
Authors: Orozco G, Luis F
Universidad Austral de Chile – Director- Elizabeth Rincón B., Ph.D
Universidad del Quindío- Colombia – Codirector - Héctor Fabio Cortés H., M.Sc
Issue Date: 13-Jan-2015
Abstract: La presencia de dos átomos de nitrógeno más electronegativos que el carbono, combinados con uno o más sustituyentes electro-atrayentes de electrones, hacen que los azoalquenos, en especial los 1,2-diazo-1,3-butadienos, presenten un fuerte carácter electrofílico, y por consiguiente sus cicloadiciones sean predominantemente con demanda electrónica inversa (Lemos, Cycloaddition reactions of conjugated azoalkenes , 2010).
URI: http://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/4466
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